廣東藍寶制藥有限公司是一家成立于1994年的中外合資現(xiàn)代化制藥企業(yè)。急聘以下崗位:
培訓專員:1名
崗位要求:
1、大專以上學歷,有藥學,制藥,藥劑,生物學等相關(guān)專業(yè),或教育、人力資源等相關(guān)專業(yè);
2、有培訓或演講經(jīng)驗者,或有制藥相關(guān)領域培訓體系管理工作經(jīng)驗者優(yōu)先;
3、專業(yè)知識與技能:熟悉GMP、ICH等制藥領域法規(guī)和技術(shù)規(guī)范,熟悉藥品相關(guān)政策法規(guī),了解行業(yè)動態(tài);
4、熟悉電腦操作,熟悉word,excel和PPT的使用;
5、普通話標準,有良好的溝通能力,書面和口頭表達能力,出色的人際關(guān)系技巧;
6、具有強烈的團隊精神,集體榮譽感,敬業(yè)愛崗,對待工作認真,細心,學習主動;
7、待遇:面議,每天工作8小時,周末雙休。
崗位職責:
1、負責公司內(nèi)部質(zhì)量體系培訓計劃制定,協(xié)助制定公司年度培訓計劃,并監(jiān)督實施,完成培訓總結(jié);
2、負責督促各部門及時制定部門員工個人培訓計劃,負責各部門培訓工作的協(xié)調(diào);
3、負責公司全體員工的質(zhì)量體系培訓工作組織、培訓實施、培訓效果評估、培訓成果跟進等工作;
4、負責公司培訓體系的維護和管理,確保公司培訓體系有效運行;
5、及時統(tǒng)計和反饋各部門培訓完成情況,督促各部門按時完成培訓考核工作;
6、負責外部講師聯(lián)系和內(nèi)部培訓師建立和評估工作;
7、負責收集公司各部門員工培訓需求,會同直屬上級共同確認需求,并根據(jù)需求開展相應培訓。
質(zhì)量員:1名
崗位要求:
1、本科以上學歷,有藥學,制藥,藥劑,生物學等相關(guān)專業(yè);
2、有制藥相關(guān)領域QA、QC或生產(chǎn)管理工作經(jīng)驗1年以上;
3、專業(yè)知識與技能:熟悉GMP、ICH等制藥領域法規(guī)和技術(shù)規(guī)范,熟悉藥品相關(guān)政策法規(guī),了解行業(yè)動態(tài);
4、熟悉電腦操作,熟悉word,excel和PPT的使用或/和其他統(tǒng)計分析工具;
5、普通話標準,有良好的溝通能力,書面和口頭表達能力,能有效協(xié)調(diào)處理與本崗位相關(guān)的各項事務;
6、具有強烈的團隊精神,集體榮譽感,敬業(yè)愛崗,對待工作認真,細心,學習主動;
7、待遇:面議,每天工作8小時,周末雙休。
崗位職責:
1、參與建立健全公司GMP文件體系;
2、負責藥品生產(chǎn)全過程所有GMP文件的管理;
3、負責藥品生產(chǎn)全過程的GMP監(jiān)督管理和指導工作;
4、負責物料供應商管理工作;
5、參與公司內(nèi)審和法定機構(gòu)(包括客戶)的法規(guī)審計工作;
6、協(xié)助做好部門/本崗位的其他日常事務。
菌種制備員:1名
崗位要求:
1、具有生物工程、微生物學、發(fā)酵工程等相關(guān)專業(yè)本科以上學歷;
2、具有扎實的微生物相關(guān)知識,對抗生素發(fā)酵生產(chǎn)有充分的了解和認識,并熟悉發(fā)酵工藝;
3、熟悉菌種制備崗位工作,一年以上從事菌種工作經(jīng)驗者優(yōu)先;
4、懂制藥行業(yè)相關(guān)GMP工作,學習能力較強,有責任心;
5、待遇:面議,每天工作8小時,月休4天。
崗位職責:
1、負責菌種庫的建立與維護,負責生產(chǎn)菌種的制備工作;
2、負責菌種的分離、復壯和選育工作,以提高生產(chǎn)水平;
3、確保菌種保藏不受污染,定期對菌種的生長能力和生產(chǎn)能力進行考察;
4、根據(jù)公司的發(fā)展需要,組織開展新菌種的選育和菌種制備工作,協(xié)助進行新菌種發(fā)酵工藝的研究與開發(fā);
5、獨立設計試驗,組織開展相關(guān)試驗工作,努力探索新工藝和新方法,善于進行統(tǒng)計、技術(shù)分析、總結(jié)等工作。
福利待遇:
1、上下班廠車接送,免費午餐,提供住宿(有空調(diào)、 熱水);
2、帶薪年休假期,生日慰問津貼,節(jié)假日慰問津貼、年終效益獎等;
3、國家法定節(jié)假日加班300%加班工資;
4、免費年度體檢、內(nèi)部培訓、各類文化旅游活動;
5、購買五險一金和商業(yè)保險(人身意外險與疾病險)。
聯(lián)系人:肖小姐
聯(lián)系電話:0763-3865287
聯(lián)系地址:廣東清遠市人民一路
聯(lián)系郵箱:xiaoqx5287@gdbtp.com
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